43. Jaká jsou preventivní opatření pro používání skleněných elektrod?
⑴ Hodnota pH nulového potenciálu skleněné elektrody musí být v rozsahu polohovacího regulátoru odpovídajícího acidometru a nesmí být použity v nevolných roztocích. Když se skleněná elektroda poprvé používá nebo je znovu použita po dlouhém období zneužívání, musí být skleněná žárovka namočena do destilované vody déle než 24 hodin, aby se vytvořila dobrou hydratační vrstvu. Před použitím by měla být elektroda pečlivě zkontrolována, zda je neporušená. Skleněná žárovka by měla být bez prasklin a skvrn a vnitřní referenční elektroda by měla být namočena do vnitřního roztoku plnění.
⑵ Pokud jsou ve vnitřním výplním roztoku bubliny, může být elektroda jemně otřesena, aby se bubliny umožnily přetečení bublin, takže interní referenční elektroda a roztok mají dobrý kontakt. Aby se zabránilo poškození skleněné žárovky, může být po oplachování vodou použit filtrační papír k pečlivé absorpci vody připojené k elektrodě a nelze ji tvrdě vymazávat. Při instalaci by měla být skleněná žárovka skleněné elektrody o něco vyšší než referenční elektroda.
⑶ Po měření vzorku vody obsahující olej nebo emulgované látky by měla být elektroda čištěna detergentem a vodou v čase. Pokud je elektroda upravena anorganickými soli, namočte elektrodu do (1+9) kyseliny chlorovodíkové, opláchněte ji vodou po rozpuštění stupnice a poté ji umístíte do destilované vody pro použití. Pokud výše uvedený účinek léčby není ideální, čistěte jej acetonem nebo etherem (nepoužívejte bezvodý ethanol), pak jej ošetřete podle výše uvedené metody a poté před použitím namočte elektrodu do destilované vody přes noc.
„Pokud to stále nefunguje, můžete jej také namočit do roztoku kyseliny chromové několik minut. Kyselina chromová je účinná při odstraňování látek adsorbovaných na vnějším povrchu skla, ale má nevýhodu dehydratace. Elektrody ošetřené kyselinou chromovou musí být namočeny ve vodě přes noc, než mohou být použity pro měření. V případě extrémní nutnosti může být elektroda také namočena v 5% HF roztoku pro 20-30 s nebo v roztoku amoniového vodíkového fluoridu (NH4HF2) pro 1 minuty pro mírnou korozi. Po namočení ji okamžitě opláchněte vodou a poté ji namočte do vody pro použití. Po takovém drastickém ošetření bude ovlivněna životnost elektrody, takže tyto dvě metody čištění lze použít pouze jako alternativní měření likvidace.
44. Jaká jsou principy a preventivní opatření pro použití elektrody Calomel?
Elektroda kalomelu se skládá ze tří částí: kovový rtuť, rtuťový chlorid (kalomel) a solný most chlorid draselný. Chloridové ionty v elektrodě pocházejí z roztoku chloridu draselného. Když je koncentrace roztoku chloridu draselného konstantní, potenciál elektrody je konstantní při určité teplotě a nemá nic společného s hodnotou pH vody. Roztok chloridu draselného uvnitř elektrody proniká směrem ven přes můstek solného mostu (jádro keramického písku), aby byla primární buňka vodivá.
Když při použití, gumová zátka v boční trubici elektrody a gumová uzávěr na spodním konci musí být odstraněna tak, aby roztok solného můstku mohl udržovat určitý průtok gravitací a udržovat průchod s testovaným roztokem. Pokud se elektroda nepoužívá, měla by být nasazena gumová zátka a gumová uzávěr, aby se zabránilo odpařování a prosakování. Kalomelové elektrody, které se nepoužívají po dlouhou dobu, by měly být vyplněny roztokem chloridu draselného a uloženy v elektrodové krabici.
⑶ V elektrodě by neměly být žádné bubliny v roztoku chloridu draselného, aby se zabránilo zkratu; V roztoku by mělo být zadrženo malé množství krystalů chloridu draselného, aby se zajistila nasycení roztoku chloridu draselného. Nemělo by však existovat příliš mnoho krystalů chloridu draselného, jinak může blokovat průchod s testováním roztoku, což by mělo za následek nepravidelné hodnoty. Současně by se mělo věnovat pozornost odstranění bublin na povrchu elektrody Calomel nebo kontaktní plochy mezi solným mostem a vodou, jinak může být měřicí obvod přerušen a čtení nemusí být přečteno nebo může být čtení nestabilní.
⑷ Během měření musí být hladina kapaliny roztoku chloridu draselného v kalomelové elektrodě vyšší než hladina kapaliny naměřeného roztoku, aby se zabránilo difúzi měřeného roztoku do elektrody a ovlivňující potenciál kalomelové elektrody. Difúze chloridů, sulfidů, komplexních látek, stříbrných solí, chloristanu draselného a dalších složek obsažených ve vodě ovlivní potenciál elektrody Calomel.
⑸ Když teplota výrazně kolísá, má potenciální změna elektrody kalomelu hysterezi, tj. Teplota se rychle změní, potenciál elektrody se pomalu mění a doba potřebná pro elektrodovou potenciál k dosažení rovnováhy je dlouhá. Proto se během měření pokuste zabránit velkým změnám teploty.
⑹ Věnujte pozornost zabránění blokování keramického pískového jádra elektrody kalomelu. Po měření zakalených roztoků nebo koloidních roztoků věnujte zvláštní pozornost včasnému čištění. Pokud dojde k adhezi na povrchu jádra keramického písku kalomelové elektrody, může být jemně vyleštěna emery papírem nebo vodou na olejovém kameni.
⑺ Pravidelně kontrolujte stabilitu elektrody Calomel. Potenciál testované kalomelové elektrody a další neporušená elektroda kalomelu se stejnou vnitřní plnicí kapalinou lze měřit ve voru nebo ve stejném vzorku vody. Potenciální rozdíl mezi oběma elektrodami by měl být menší než 2 mV, jinak je třeba vyměnit novou elektrodu Calomel.
45. Jaká jsou opatření pro měření teploty?
V současné době nemá národní standard vypouštění odpadních vod konkrétních ustanovení o teplotě vody, ale teplota vody má velký význam pro konvenční systémy biologického zpracování a musí být vysoce ceněna. Ať už je aerobní nebo anaerobní ošetření, musí být prováděno v určitém teplotním rozmezí. Jakmile je tento rozsah překročen, to znamená, že teplota je příliš vysoká nebo příliš nízká, účinnost léčby bude snížena a dokonce i celý systém selže. Zejména by měla být věnována pozornost monitorování teploty vstupní vody ošetřovacího systému. Jakmile se teplota vstupní vody změní, měla by být zvýšená pozornost věnována změnám teploty vody v následném ošetřovacím zařízení. Pokud je v tolerovatelném rozmezí, může být ignorován, jinak by měla být teplota vstupní vody upravena.
GB 13195–91 stanoví specifické metody měření teploty vody pomocí povrchových teploměrů, hlubokých teploměrů nebo invertovaných teploměrů. Za normálních okolností, při dočasném měření teploty vody v každé procesní struktuře čistírny odpadních vod na místě, lze pro měření obecně použít kvalifikovaný skleněný teploměr naplněný rtuti. Pokud je třeba pro čtení teploměr vyjmout z vody, neměl by doba z teploměru ponechat vodní hladinu po dokončení čtení. Teploměr musí mít přesnou stupnici nejméně 0,1OC a tepelná kapacita by měla být co nejmenší, aby bylo snadné dosáhnout rovnováhy. Současně to musí být kalibrováno pravidelně pomocí metrologického a kalibračního oddělení pomocí přesného teploměru.
Při dočasném měření teploty vody by měl být skleněný teploměr nebo jiná sonda měření teploty měření ponořena do vody, aby byla měřena po určitou dobu (obecně více než 5 minut) a údaje by měly být přečteny po dosažení rovnováhy. Hodnota teploty je obecně přesná na 0,10. Čistírny odpadních vod obecně instalují nástroje pro měření teploty online na vstupním konec provzdušňovací nádrže a měřič teploty obvykle používá termistor k měření teploty vody.
46. Co je rozpuštěný kyslík?
Rozpuštěný kyslík DO (zkratka rozpuštěného kyslíku v angličtině) představuje množství molekulárního kyslíku rozpuštěného ve vodě a jednotka je mg/l. Nasycený obsah rozpuštěného kyslíku ve vodě souvisí s teplotou vody, atmosférickým tlakem a chemickým složením vody. V jedné atmosféře dosáhne obsah kyslíku v destilované vodě při 0 ° C nasycení při 14,62 mg/l a při 20 ° C je 9,17 mg/l. Zvýšená teplota vody, zvýšený obsah soli nebo snížený atmosférický tlak povede ke snížení obsahu rozpuštěného kyslíku ve vodě.
Rozpuštěný kyslík je nezbytnou látkou pro přežití a reprodukci ryb a aerobních bakterií. Pokud je rozpuštěný kyslík nižší než 4 mg/l, je pro ryby obtížné přežít. Když je voda znečištěna organickou hmotou, aerobní mikroorganismy oxidují organickou hmotu a konzumují ve vodě rozpuštěný kyslík. Pokud jej nelze doplnit ze vzduchu v čase, rozpuštěný kyslík ve vodě se postupně snižuje, dokud nebude téměř 0, což způsobí reprodukci velkého počtu anaerobních mikroorganismů, což způsobí černou a páchnoucí vodu.
47. Jaké jsou běžně používané metody pro stanovení rozpuštěného kyslíku?
Existují dvě běžně používané metody pro stanovení rozpuštěného kyslíku, jedna je metoda titrace jódu a jeho korekční metoda (GB 7489–87) a druhou je metoda elektrochemické sondy (GB11913-89). Metoda titrace jódu je vhodná pro měření vzorků vody s rozpuštěným kyslíkem větší než 0,2 mg/l. Obecně je metoda titrace jodu vhodná pouze pro měření rozpuštěného kyslíku čisté vody. Při měření rozpuštěného kyslíku v průmyslové odpadní vodě nebo různých procesních spojeních čistírny odpadních vod musí být použita modifikovaná metoda titrace jódu nebo elektrochemická metoda. Dolní hranice metody elektrochemické sondy souvisí s použitým nástrojem. Existují hlavně dva typy: metoda elektrody tenká filma a metoda bez membrány. Je obecně vhodný pro měření vzorků vody s rozpuštěným kyslíkem větší než 0,1 mg/l. Nainstalovaný a používaný v provzdušňovacích nádržích a na jiných místech v čistírnách odpadních vod nebo metodou bez membrány nebo metody bez membrány.
Základním principem metody titrace jodu je přidání síranu manganu a alkalického jodidu draselného do vzorku vody. Rozpuštěný kyslík ve vodě oxiduje nízko valentní mangan na vysoce valentní mangan a vytváří hnědou sraženinu tetravalentního hydroxidu manganu. Po přidání kyseliny se hnědá sraženina rozpustí a reaguje s jódovými ionty za vzniku volného jodu. Poté se škrob používá jako indikátor a thiosulfát sodný se používá k titraci volného jodu pro výpočet obsahu rozpuštěného kyslíku.
Když je vzorek vody zbarven nebo obsahuje organickou hmotu, která může reagovat jódem, není vhodné použít metodu titrace jódu a její korekční metodu k určení rozpuštěného kyslíku ve vodě. Může být stanovena pomocí tenké filmové elektrody citlivé na kyslík nebo bez membrány. Elektroda citlivá na kyslík se skládá ze dvou kovových elektrod v kontaktu s podpůrným elektrolytem a selektivní propustnou membránou. Membrána může procházet pouze kyslíkem a dalšími plyny, ale nikoli v nich vody a rozpustné látky. Kyslík procházející membránou je na elektrodě snížen za vzniku slabého difúzního proudu. Při určité teplotě je proud úměrný obsahu rozpuštěného kyslíku. Elektroda bez membrány se skládá ze speciální katody ze stříbrné slitiny a anody železa (nebo zinku). Nepoužívá se žádný film a elektrolyt a mezi obě elektrody není přidáno žádné polarizační napětí. Spojuje pouze dvě elektrody přes měřený vodný roztok za vzniku primární buňky. Molekuly kyslíku ve vodě jsou přímo sníženy na katodě a generovaný redukční proud je úměrný obsahu kyslíku v naměřeném roztoku.
48. Proč je index rozpuštěného kyslíku jedním z klíčových ukazatelů pro normální provoz systému biologického čištění odpadních vod?
Udržování určitého množství rozpuštěného kyslíku ve vodě je základním stavem pro přežití a reprodukci aerobních vodních organismů. Index rozpuštěného kyslíku je proto také jedním z klíčových ukazatelů pro normální provoz systému biologického zpracování odpadních vod.
Aerobní biologická léčebná zařízení vyžadují rozpuštěný kyslík ve vodě nad 2 mg/l, zatímco anaerobní zařízení biologické léčby vyžadují, aby byl rozpuštěný kyslík pod 0,5 mg/l. Pokud chcete vstoupit do ideální fáze produkce metanu, je nejlepší nezjistit rozpuštěný kyslík (0). Když je část A/O procesu v anoxickém stavu, rozpuštěný kyslík je nejlepší při 0,5 ~ 1 mg/l. Když je kvalifikován odtok sekundární sedimentační nádrže aerobní biologické metody, její rozpuštěný obsah kyslíku není obecně menší než 1 mg/l. Příliš nízká (﹤ 0,5 mg/l) nebo příliš vysoká (metoda provzdušňování vzduchu ﹥ 2 mg/l) způsobí, že se kvalita vody z odpadní vody zhoršuje nebo dokonce překročí standard. Proto by měla být věnována plná pozornost sledování obsahu rozpuštěného kyslíku v zařízení biologického zpracování a odtoku jeho sedimentační nádrže.
Metoda titrace jódu není vhodná pro kontrolu na místě a je obtížné ji použít pro nepřetržité monitorování nebo stanovení rozpuštěného kyslíku na místě. Metoda filmové elektrody v elektrochemické metodě se používá při nepřetržitém sledování rozpuštěného kyslíku v systému čištění odpadních vod. Aby se neustále uchopilo změny v oblasti smíšené kapaliny v provzdušňovací nádrži během čištění odpadních vod v reálném čase, obecně se používá online elektrochemická sonda. Současně je měřič DO také důležitou součástí systému automatického řízení a nastavení rozpuštěného kyslíku provzdušňovací nádrže a hraje důležitou roli při normálním provozu systému nastavení a řízení. Je také důležitým základem pro operátory procesů upravovat a kontrolovat normální provoz biologické čištění odpadních vod.
49. Jaká jsou preventivní opatření pro stanovení rozpuštěného kyslíku titrací jódu?
Při sběru vzorků vody pro stanovení rozpuštěného kyslíku buďte zvláště opatrní. Vzorky vody nemohou být v kontaktu se vzduchem po dlouhou dobu a nelze je promíchat. Při odběru vzorkování v nádrži na sběr vody použijte 300 ml rozpuštěné kyslíkové láhve s úzkým územ se skleněnou zátkou a měřte a zaznamenávejte teplotu vody současně. Kromě toho, při použití titrace jodu, kromě výběru konkrétní metody pro odstranění rušení po odběru vzorků by se doba skladování měla co nejvíce zkrátit a je nejlepší jej okamžitě analyzovat.
Prostřednictvím zlepšení technologie a vybavení a pomocí instrumentace je titrace jódu stále nejpřesnější a nejspolehlivější metodou titrace pro analýzu rozpuštěného kyslíku. Aby se eliminoval vliv různých interferujících látek ve vzorcích vody, existuje několik specifických metod pro opravu titrace jódu.
Oxidy, snížené látky, organická hmota atd. Přítomné ve vzorcích vody budou narušit metodu titrace jódu. Některé oxidanty mohou uvolnit jodid k jódu (pozitivní interference) a některá redukční činidla mohou snížit jód na jodid (negativní interference). Když je oxidovaná sraženina manganu okyselena, může být většina organických látek částečně oxidována, což vede k negativním chybám. Metoda korekce azidu může účinně eliminovat interference dusitanu a metodu korekce persanganátu draselného lze použít k eliminaci interference, když vzorek vody obsahuje nízko valentní železo. Když vzorek vody obsahuje barvu, řasy a suspendované pevné látky, měla by být použita metoda korekce flokulace alum a pro stanovení rozpuštěného kyslíku aktivované směsi kalu se použije metoda korekce flokulace kyseliny mědi.
50. Jaká jsou preventivní opatření pro stanovení rozpuštěného kyslíku ve metodě tenkého filmového elektrody?
Tenká filmová elektroda se skládá z katody, anody, elektrolytu a tenkého filmu. Dutina elektrody je naplněna roztokem KCl. Tenký film odděluje elektrolyt a vzorek vody, který má být změřen, a rozpuštěný kyslík difunduje membránou. Po přidání DC pevného polarizačního napětí 0,5-1,0 V mezi dvěma elektrodami, rozpuštěný kyslík v měřené vodě prochází filmem a je snížen na katodě, což vytváří difúzní proud úměrný koncentraci kyslíku.
Běžně používanými filmy jsou polyethylenové a fluorokarbonové filmy, které umožňují procházet molekuly kyslíku a mají relativně stabilní vlastnosti. Protože film umožňuje pronikání různých plynů, některé plyny (jako jsou H2S, SO2, CO2, NH3 atd.) Nelze snadno depolarizovat na indikátorové elektrodě, což sníží citlivost elektrody a způsobí odchylky ve výsledcích měření. Olej, mastnota v měřené vodě a mikroorganismy v provzdušňovací nádrži často dodržují film, což vážně ovlivňuje přesnost měření, takže je nutné pravidelné čištění a kalibrace.
Proto pro membránovou elektrodu rozpuštěnou kyslíkovou měřič používaný v systému čištění odpadních vod je proto nutné přísně dodržovat kalibrační metodu výrobce a pravidelně čistit, kalibrovat, doplnit elektrolyt a vyměnit elektrodový film. Při výměně filmu to musí být provedeno pečlivě. Za prvé, je nutné zabránit kontaminaci citlivých komponent a za druhé je nutné věnovat pozornost tomu, aby pod filmem neponechávaly malé bubliny, jinak se zbytkový proud zvýší a ovlivní výsledky měření. Aby se zajistila přesná data, musí mít tok vody v bodě měření elektrody membrány určitou turbulenci, tj. Testovací roztok procházející povrchem membrány musí mít dostatečný průtok.
Obecně lze pro kalibraci použít vzduch nebo vzorky se známými koncentracemi a vzorky bez DO. Samozřejmě je nejlepší použít vzorek vody testovaný na kalibraci. Kromě toho by měly být často kontrolovány jeden nebo dva body, aby se ověřila údaje o korekci teploty.
51. Jaké jsou různé ukazatele, které odrážejí toxickou a škodlivou organickou hmotu ve vodě?
Except for a small part (such as volatile phenols, etc.), most of the toxic and harmful organic matter in common sewage is difficult to biodegrade and is also very harmful to the human body, such as petroleum, anionic surfactants (LAS), organochlorine and organophosphorus pesticides, polychlorinated biphenyls (PCBs), polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), high Molekulární syntetické polymery (jako jsou plasty, syntetická guma, umělá vlákna atd.), paliva a jiná organická hmota.
Národní komplexní emisní standard GB 8978-1996 učinil přísná předpisy o koncentraci odpadních vod obsahujících výše uvedené toxické a škodlivé organické látky vypouštěné různými průmyslovými odvětvími. Mezi specifické ukazatele kvality vody patří benzo (a) pyren, ropa, těkavé fenoly, pesticidy organofosforu (měřeno v P), tetrachlormethanu, tetrachlorethylen, benzen, toluenu, m-kresol a dalších 36 položek. Různá průmyslová odvětví mají různé ukazatele pro odpadní vodu, kterou vypouštějí. Měli by sledovat, zda jejich ukazatele kvality vody splňují národní emisní standardy na základě konkrétních složek odpadních vod, které vypouštějí.
52. Kolik typů fenolických sloučenin je ve vodě?
Fenol je hydroxylový derivát benzenu a jeho hydroxylová skupina je přímo spojena s benzenovým kruhem. Podle počtu hydroxylových skupin na benzenovém kroužku je lze rozdělit na monofenol (jako je fenol) a polyfenol. Podle toho, zda dokáže těkato vodní párou těkato azeotropickým způsobem, je rozdělena na těkavý fenol a nezávislý fenol. Fenoly proto odkazují nejen na fenol, ale také zahrnují obecný termín fenolických sloučenin nahrazených hydroxylem, halogenem, nitro, karboxylem atd. V ortho, meta a para pozicích.
Fenolické sloučeniny se vztahují k benzenu a jeho kondenzovaném kruhové hydroxylové deriváty, které mají různé typy. Obecně se předpokládá, že fenoly s bodem varu pod 230 ° C jsou těkavé fenoly, zatímco fenoly s bodem varu nad 230 ° C jsou netěkavé fenoly. Těkavé fenoly ve standardech kvality vody se vztahují na fenolické sloučeniny, které mohou během destilace těkato vodovou párou.